Genética

Secuenciación de nueva generación La NGS permite la lectura y el análisis de uno o varios genes en una sola prueba, reduciendo de manera significativa la oportunidad (tiempos de entrega de los resultados) y los costos. Las mutaciones detectadas mediante NGS permiten al médico tratante realizar una correlación entre el cuadro clínico evidenciado y el perfil genético del paciente. Utilizamos la secuenciación de próxima generación (NGS) para realizar exomas dirigidos, exomas clínicos (6700 genes) y exomas completos (24000 genes). También hemos diseñado paneles con marca propia (C-Gen) por especialidades como oncología, cardiología, ginecología, neurología, pediatría, etc. Estamos en la capacidad de desarrollar paneles personalizados que requiera el cliente y brindar asesoría para diseñarlos.